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CRA PM
北(běi)京
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CRA PM

主要(yào)職責：

1、 負責臨床試驗進度的(de)制(zhì)定；

2、負責臨床試驗項目相(xiàng)關文(wén)件(jiàn)如(rú)：CRF、研究病曆、患者日(rì)志(zhì)≤、表格、手冊、SOP等文(wén)件(jiàn)的(de)制(zhì)定、審核；
3、負責組長(cháng)單位的(de)牽頭PI的(de)溝通(tōng)和(hé)倫理(lǐ)審批；
4、負責臨床試驗項目的(de)進度推進；
5、負責臨床試驗項目的(de)質量控制(zhì)；
6、協助臨床試驗方案、研究者手冊的(de)制(zhì)定；
7、協助臨床試驗總結報(bào)告的(de)制(zhì)定；
8、組織和(hé)實施臨床試驗相(xiàng)關會(huì)議(yì)；
9、臨床試驗實施過程中的(de)文(wén)件(jiàn)管理(lǐ)；
10、上(shàng)級交辦的(de)其他(tā)工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1、醫(yī)藥相(xiàng)關專業(yè)本科(kē)及以上(shàng)學曆，完整管理(lǐ)過至少(shǎ♣o)一(yī)個(gè)大(dà)臨床項目；或三年(nián)以上(shàng)項目監察經驗并從(cóng)事(s£hì)過項目管理(lǐ)相(xiàng)關工(gōng)作(zuò)；
2、熟練的(de)文(wén)獻查閱、整理(lǐ)、分(fēn)析能(néng)力；高(gāo)度清晰的(de)書(shū)面和(hé)口頭表達能(néng)力；
3、獨立工(gōng)作(zuò)能(néng)力，良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)能(néng☆)力、組織協調能(néng)力；
4、 熟練使用(yòng)Office等辦公軟件(jiàn)。

SMO經理(lǐ)
北(běi)京
3
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SMO經理(lǐ)

主要(yào)職責：

1、 負責公司各期臨床試驗的(de)CRC服務項目的(de)全面管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)；

2、根據合同約定及臨床試驗方案要(yào)求，制(zhì)定項目管理(lǐ)計(jì)劃，确定服務範圍、團隊成δ員(yuán)、财務預算(suàn)等內(nèi)容，并在項目進行(xíng)中不(bù)斷對(duì)項目管理(lǐ)計(j ì)劃進行(xíng)審核和(hé)修改；

3、定期彙報(bào)試驗進度，完成項目進展報(bào)告；

4、在項目過程中識别、監測并及時(shí)應對(duì)各種風(fēng)險，并采取合理(lǐ)的(de)改進措施；

5、必要(yào)時(shí)，進行(xíng)協同訪視(shì)，現(xiàn)場(chǎng)指導CRC工(gōng)作(zuò)并完成協同訪視(shì∞)報(bào)告；

6、代表公司及項目團隊同申辦方、主要(yào)研究者及分(fēn)包商保持及時(shí)有(yǒu)效的(de)溝通(t©ōng)，培養并保持與中心及客戶的(de)良好(hǎo)關系；

7、及時(shí)與公司其他(tā)部門(mén)人(rén)員(yuán)就(jiù)所負責的(de)研究項目進行(xíng)溝通(tōng)和(hé)協調；

8、為(wèi)項目組成員(yuán)（如(rú)CRC、SCRC及其他(tā)項目組成員(yuán)）提供培訓；

9、根據需要(yào)擔任CRCD中心協調管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)。


任職資格

1、醫(yī)藥相(xiàng)關專業(yè)本科(kē)及以上(shàng)學曆，完整管理(lǐ)過至少(shǎo)一♥(yī)個(gè)大(dà)臨床項目；

2、熟練的(de)文(wén)獻查閱、整理(lǐ)、分(fēn)析能(néng)力；高(gāo)度清晰的(de)書(shū)"面和(hé)口頭表達能(néng)力；

3、獨立工(gōng)作(zuò)能(néng)力，良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)能(né∞ng)力、組織協調能(néng)力；

4、 熟練使用(yòng)Office等辦公軟件(jiàn)。


CRA
北(běi)京
30
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CRA

主要(yào)職責：

1. 在臨床試驗啓動前，臨床監查員(yuán)應制(zhì)定科(kē)學、可(kě)行(xíng)、全面而詳細的(de)臨床研究計(jì)劃。包括：臨床進度總體(tǐ)時(shí)♦間(jiān)安排；臨床啓動計(jì)劃；臨床監查計(jì)劃；臨床統計(jì)計(jì)劃；臨床總結計(jì)劃；臨床★費(fèi)用(yòng)預算(suàn)；可(kě)能(néng)出現(xiàn)的(de)問(wèn)題及解決方法。

2.在臨床試驗啓動前，臨床監查員(yuán)應制(zhì)定科(kē)學、可(kě)行(xíng)、全ε面而詳細的(de)臨床研究計(jì)劃。包括：臨床進度總體(tǐ)時(shí)間(jiān)安排；臨床啓動計(jì)劃；臨床監查計(jì)劃；臨床統計(jì)計(jì)劃；臨床總結計(jì)劃；λ臨床費(fèi)用(yòng)預算(suàn)；可(kě)能(néng)出現(xiàn)的(de)問(wèn)題及解決方法。
3.拜訪拟定各臨床單位，并考察其：合作(zuò)态度、團隊精神；人(rén)員(yuán)資格、數(shù)量、工(gōng)作(zuò)經驗；試驗場(chǎng)所、床位；臨床試驗檢查儀器(qì)Ω和(hé)設備；日(rì)門(mén)診量等。 在充分(fēn)考察上(shàng)述條件(jiàn)的(de)基礎上(shàng)，選定牽頭和(hé)臨床參加單位。主要(yào)研©究者的(de)選擇：（與市(shì)場(chǎng)部溝通(tōng)）。
4.通(tōng)過多(duō)種渠道(dào)詳細了(le)解并核實：統計(jì)單位資質條件(jiàn)（專業(yè)基礎及人(rén)員(yuán)配備組成等）；合作(zuò)☆态度；工(gōng)作(zuò)效率；工(gōng)作(zuò)程序等。在充分(fēn)考察上(shàng)述條件(jiàn)的(de)基礎上(shàng)，選定臨床統計(jì)單位。
5.監查員(yuán)獨立或會(huì)同主要(yào)研究者拟定臨床方案（草(cǎo)案）；監查員(yuá↓n)根據臨床方案設計(jì)CRF表（草(cǎo)案）。


任職資格

1、本科(kē)以上(shàng)學曆，醫(yī)藥相(xiàng)關專業(yè)；
2、從(cóng)事(shì)臨床試驗相(xiàng)關工(gōng)作(zuò)兩年(nián)以上(shàng)，至少(shǎo​)完整跟過一(yī)個(gè)臨床試驗項目；
3、具備一(yī)定溝通(tōng)能(néng)力。

CRC
北(běi)京
30
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CRC

主要(yào)職責：

1、 根據GCP和(hé)研究方案要(yào)求，協助項目負責醫(yī)生(shēng)完成各項非醫(yī)學判斷工(gōng)作(zuò)；

2、協助受試者篩選、入組及随訪工(gōng)作(zuò)；

3、協助完成研究資料的(de)收集、歸檔和(hé)管理(lǐ)工(gōng)作(zuò)；

4、協助研究者完成倫理(lǐ)資料遞交、臨床試驗機(jī)構備案等工(gōng)作(zuò)；

5、協助及時(shí)完成SAE相(xiàng)關安全報(bào)告；

6、協助研究者填寫病例報(bào)告表，協助研究者完成試驗各個(gè)階段研究中心；

7、上(shàng)級交辦的(de)其他(tā)工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1、專科(kē)及以上(shàng)學曆，醫(yī)學、藥學、護理(lǐ)相(xiàng)關專業(yè)；

2、1-3年(nián)工(gōng)作(zuò)經驗；

3、年(nián)齡22-30歲；

4、有(yǒu)本行(xíng)業(yè)工(gōng)作(zuò)經曆者優先；

醫(yī)學經理(lǐ)
北(běi)京
9
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醫(yī)學經理(lǐ)

主要(yào)職責：

1、 根據客戶需求以及産品的(de)基本信息，提供産品定位及價值再挖掘工(gōng)作(zuò)的(de)臨床資料收集、整理(lǐ)工(gōng)作(zuò)，落實​并形成有(yǒu)效的(de)工(gōng)具，如(rú)産品市(shì)場(chǎng)戰略規劃報(b<ào)告、PPT等；

2、按照(zhào)臨床研究文(wén)件(jiàn)寫作(zuò)指導和(hé)相(xiàng)關法律法規要(yào)求，負責試驗方案、臨床總結報(bào)告等各項資料的(de)搜集、整理(✔lǐ)和(hé)撰寫，以及其他(tā)醫(yī)學專業(yè)技(jì)術(shù)支持工(gōng)作(zuò)；
3、參與科(kē)研項目管理(lǐ)，跟進項目進展情況，随時(shí)調整、改進并提出合理(lǐ)有(yǒu)效的(de)建議(yì‍)；
4、與重要(yào)領域醫(yī)學專家(jiā)建立良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)關系，定期拜訪學術(shù)領域&專家(jiā)，更新醫(yī)學進展信息，并與其維護良好(hǎo)的(de)合作(zuò)關系；
5、負責臨床醫(yī)學專業(yè)數(shù)據的(de)分(fēn)析、評價，跟蹤國(guó)內(nèi)外(wài)醫(yī)學進展；
6、與市(shì)場(chǎng)拓展人(rén)員(yuán)溝通(tōng)項目進度，了(le)解客戶的(de)需求，及時(shí¥)解決客戶提出的(de)醫(yī)學問(wèn)題；
7、上(shàng)級交辦的(de)其他(tā)事(shì)宜并及時(shí)反饋；

任職資格

1、臨床醫(yī)學、藥學、護理(lǐ)學等相(xiàng)關專業(yè)碩士及以上(shàng)學曆，同崗位工(gōng)作(zuò)經驗三年(nián)，有(yǒu∞)藥企市(shì)場(chǎng)部或CRO公司工(gōng)作(zuò)經曆優先考慮；
2、熟練的(de)文(wén)獻查閱、整理(lǐ)、分(fēn)析能(néng)力；高(gāo)度清晰的(de)書(shū)面和(hé)口頭表達★能(néng)力；
3、獨立工(gōng)作(zuò)能(néng)力，良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)能(néng)力、組織協調能(néng)力☆；
4、 熟練使用(yòng)Office等辦公軟件(jiàn)；

商務助理(lǐ)
北(běi)京
15
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商務助理(lǐ)

主要(yào)職責：

1、協同銷售人(rén)員(yuán)進行(xíng)前期客戶對(duì)接，了(le)解客戶實際需求；

2、根據客戶需求撰寫項目計(jì)劃書(shū)及初步的(de)醫(yī)學方案；
3、主導投标工(gōng)作(zuò)的(de)前期準備、協調，投标文(wén)件(jiàn)的(de)制(zhì)作(zuò)及相(xiàng)關資π料的(de)準備；
4、負責投标後續跟進工(gōng)作(zuò)，項目文(wén)件(jiàn)的(de)管理(lǐ)歸檔，招标數(shù)據庫的(de)建立更新；
5、負責目标市(shì)場(chǎng)分(fēn)析和(hé)客戶情況分(fēn)析，為(wèi)商★務談判及決策提供參考意見(jiàn)；
6、完成領導臨時(shí)安排的(de)其它事(shì)務性工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1、本科(kē)及以上(shàng)學曆，臨床醫(yī)學、藥學及相(xiàng)關專業(yè)；
2、醫(yī)藥行(xíng)業(yè)産品招投标工(gōng)作(zuò)經驗，熟悉招投标事(shì)務運作(zuò)流程；
3、具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)公文(wén)寫作(zuò)、方案資料整合能(néng)力和(hé)學習(xí)能(néng)力；
4、有(yǒu)一(yī)年(nián)以上(shàng)臨床相(xiàng)關工(gōng)作(zuò)經曆，掌握必要(yào)的(d¥e)藥品研發的(de)臨床研究知(zhī)識，熟悉GCP及相(xiàng)關藥品臨床研究的(de)法律法規；
5、優秀的(de)人(rén)際交往和(hé)協調溝通(tōng)能(néng)力，良好(hǎo)的(de)團隊協作(zuò)能(néng)力。

市(shì)場(chǎng)主管
北(běi)京
3
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市(shì)場(chǎng)主管

主要(yào)職責：

1. 負責策劃及撰寫公司各類品牌及公關傳播文(wén)案，包含新聞稿、新媒體(tǐ)稿件(jiàn)、品牌文(wén)案等;

2. 根據公司戰略及産品發展需要(yào)，确定産品定位，制(zhì)定市(shì)場(chǎng)策略及年(nián)度推廣計(jì)劃；
3. 主導內(nèi)部産品培訓工(gōng)作(zuò)，組織實施評估效果，并不(bù)斷探索有(yǒu)效推廣模式；
4. 關注行(xíng)業(yè)政策、收集政策信息、市(shì)場(chǎng)信息及競品信息，并形成市(shì)場(chǎng)報(bπào)告；
5. 獨立進行(xíng)活動策劃、執行(xíng)及會(huì)議(yì)統籌；
6. 活動海(hǎi)報(bào)、稿件(jiàn)、H5等傳播內(nèi)容的(de)撰寫；
7. 負責線上(shàng)線下(xià)推廣策劃和(hé)實施，及商務拓展和(hé)維護；
8. 與商務部、臨術(shù)部、學術(shù)部等各部門(mén)密切配合，對(duì)商務推廣情況進行(xíng)研究，分☆(fēn)析市(shì)場(chǎng)問(wèn)題并針對(duì)性提出對(duì)策；
9.做(zuò)網站(zhàn)搭建、産品競價排名。

任職資格

1. 本科(kē)以上(shàng)學曆，醫(yī)藥相(xiàng)關專業(yè)，在醫(yī)藥企業(yè)市(shì)場(chǎng)部任職3年(nián)以上(shàn'g)工(gōng)作(zuò)經驗；
2. 獨立統籌醫(yī)藥行(xíng)業(yè)大(dà)型展會(huì)、論壇、沙龍等活動工(gōng)作(zuò)經驗；
3. 優秀的(de)文(wén)字撰稿能(néng)力，熟悉綜述稿及公關軟文(wén)的(de)寫作(zuò)≥規範；
4. 具較強的(de)分(fēn)析及總結能(néng)力、具務敏銳的(de)觀察力、靈活的(de)&應變能(néng)力；
5. 思維活躍、敢于創新，具有(yǒu)高(gāo)度的(de)工(gōng)作(zuò)熱(rè)情和(hé)事(shì)業(yè)心，有(yǒu)良好(™hǎo)的(de)團隊合作(zuò)精神；
6. 相(xiàng)關醫(yī)療器(qì)械、醫(yī)藥行(xíng)業(yè)、CRO企業(yè)優先；
7. .藥學、臨床醫(yī)學本科(kē)以上(shàng)學曆優先；
8. 2年(nián)以上(shàng)經驗；
9. 溝通(tōng)能(néng)力強、撰寫能(néng)力優秀。



人(rén)力專員(yuán)
北(běi)京
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人(rén)力專員(yuán)

主要(yào)職責：

1.招聘：渠道(dào)維護、簡曆篩選、面試邀約、節點跟進；
2.入離(lí)職手續辦理(lǐ)：勞動合同簽訂、材料審核、檔案管理(lǐ)；
3.員(yuán)工(gōng)關系協調；
4.企業(yè)文(wén)化(huà)建立及實施；
5.員(yuán)工(gōng)活動的(de)執行(xíng)；
6.企業(yè)規章(zhāng)制(zhì)度的(de)執行(xíng)、監督；
7.其他(tā)領導交代的(de)臨時(shí)性工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1.大(dà)專及以上(shàng)學曆；
2.黨員(yuán)優先；
3.擅長(cháng)專業(yè)技(jì)術(shù)崗招聘；
4.有(yǒu)醫(yī)藥行(xíng)業(yè)工(gōng)作(zuò)經曆優先錄用(yòng)，™能(néng)力強可(kě)放(fàng)寬；
5.思維邏輯清晰，做(zuò)事(shì)仔細；
6.有(yǒu)1年(nián)以上(shàng)人(rén)力從(cóng)業(yè)經驗。

醫(yī)學支持
北(běi)京
6
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醫(yī)學支持

主要(yào)職責：

1.負責臨床試驗方案撰寫、修改；

2.負責臨床試驗項目開(kāi)展過程中的(de)臨床學術(shù)支持；

3.負責臨床總結報(bào)告、臨床研究綜述等臨床部分(fēn)申報(bào)資料的(de)撰寫、審核及修訂；±

4.根據臨床項目的(de)需求，與臨床醫(yī)學專家(jiā)、CDE審評專家(jiā)和(hé)其他(tā)臨床研究資源進行(xíng)臨床方案設計(jì)相(xiàng)關的(de₩)溝通(tōng)；

5.參與臨床方案討(tǎo)論會(huì)、總結會(huì)，并提供相(xiàng)關學術(shù)支持；

6.為(wèi)公司新藥注冊、新藥臨床試驗提供學術(shù)支持；

7.負責對(duì)試驗團隊提供醫(yī)學支持和(hé)醫(yī)學培訓，并對(duì)試驗團隊提出的(de)醫(yī)學問(wèn)題進行(→xíng)解答(dá)；

8.完成領導安排的(de)其他(tā)工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1.碩士及以上(shàng)學曆，臨床醫(yī)學、藥學、生(shēng)物(wù)學等相(xiàng)關專業(yè)，臨床醫(yī)學專業(yè)優先；

2.制(zhì)藥公司或CRO相(xiàng)關的(de)臨床試驗醫(yī)學負責工(gōng)作(zuò)的(de)經驗；

3.豐富的(de)臨床試驗試驗方案撰寫，臨床研究報(bào)告撰寫，醫(yī)學監察計(jì)劃設計(jì)及執行(xíng)經驗；

4.具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)GCP、臨床試驗法規相(xiàng)關知(zhī)識, 具有(yǒu)臨床方案設計(jì)及藥物(wù)開(kāi)發計(jì)劃¥設計(jì)的(de)經驗；

5.有(yǒu)良好(hǎo)的(de)英文(wén)檢索及醫(yī)藥信息檢索能(néng)力、有(yǒu )較好(hǎo)的(de)英文(wén)閱讀(dú)能(néng)力和(hé)醫(yī)學文(wén)字寫作(®zuò)基礎；具有(yǒu)較強的(de)溝通(tōng)、協調能(néng)力，有(yǒu)獨立的(de)工(gōng)作(zuò)能(néng)力和(h→é)解決問(wèn)題能(néng)力，具備良好(hǎo)的(de)團作(zuò)合作(zuò)精神及較強的(de)工(gōng)作(zuò)責任心。$

醫(yī)學專員(yuán)
北(běi)京
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醫(yī)學專員(yuán)

主要(yào)職責：

1.根據客戶需求以及産品的(de)基本信息，提供産品定位及價值再挖掘工(gōng)作(zuò)的(de)臨床資料收集、整理(lǐ)工(gōn‌g)作(zuò)，落實并形成有(yǒu)效的(de)工(gōng)具，如(rú)産品市(shì)場(★chǎng)戰略規劃報(bào)告、PPT等；

2.按照(zhào)臨床研究文(wén)件(jiàn)寫作(zuò)指導和(hé)相(xiàng)關法律法規要(yào)求，δ負責試驗方案、臨床總結報(bào)告等各項資料的(de)搜集、整理(lǐ)和(hé)撰寫，以及其他(tā)醫(yī)學專業(yè)技(jì)術(shù)支持工(gōng)作(zuò)；

3.參與科(kē)研項目管理(lǐ)，跟進項目進展情況，随時(shí)調整、改進并提出合理(lǐ)有(yǒu)∑效的(de)建議(yì)；

4.與重要(yào)領域醫(yī)學專家(jiā)建立良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)關系，定期拜訪學術β(shù)領域專家(jiā)，更新醫(yī)學進展信息，并與其維護良好(hǎo)的(de)合作(zuò)關系；

5.負責臨床醫(yī)學專業(yè)數(shù)據的(de)分(fēn)析、評價，跟蹤國(guó)內(nèi)外(wài)醫(yī)學進展；

6.與市(shì)場(chǎng)拓展人(rén)員(yuán)溝通(tōng)項目進度，了(le)解客戶的(de)α需求，及時(shí)解決客戶提出的(de)醫(yī)學問(wèn)題；

7.上(shàng)級交辦的(de)其他(tā)事(shì)宜并及時(shí)反饋；


任職資格

1.臨床醫(yī)學、藥學、護理(lǐ)學等相(xiàng)關專業(yè)碩士及以上(shàng)學曆，有(yǒu)藥企市(shì)場(chǎng)部或CRO公司工(gō≠ng)作(zuò)經曆優先考慮；

2.熟練的(de)文(wén)獻查閱、整理(lǐ)、分(fēn)析能(néng)力；高(gāo)度清晰的(de)書(shū)面和(hé)口頭表達能(néng)力；

3.獨立工(gōng)作(zuò)能(néng)力，良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)能(néng)力、組織協調能(néng)力；

4. 熟練使用(yòng)Office等辦公軟件(jiàn)。

醫(yī)學經理(lǐ)助理(lǐ)
北(běi)京
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醫(yī)學經理(lǐ)助理(lǐ)

主要(yào)職責：

1.協助部門(mén)經理(lǐ)負責臨床研究項目方案的(de)制(zhì)定、修改及臨床研究相(xiàn&g)關文(wén)件(jiàn)的(de)拟定，并在整個(gè)項目進行(xíng)過程中負責技(jì)術(shù)問(wèn)題的(de)解決，∑以确保臨床試驗的(de)順利進行(xíng)，并符合國(guó)家(jiā)的(de)相(xiàng)關法律法規和(hé)公司的(de)利益>；

2.協助臨床試驗相(xiàng)關人(rén)員(yuán)醫(yī)學知(zhī)識和(hé)試驗方案的(αde)培訓；

3.協助部門(mén)經理(lǐ)與項目專家(jiā)溝通(tōng)、記錄并根據專家(jiā)意見(ji∞àn)和(hé)建議(yì)形成項目文(wén)獻；

4.協助部門(mén)領導與市(shì)場(chǎng)拓展人(rén)員(yuán)溝通(tōng)項目進度，了(le)解客戶的(de)需求★，及時(shí)解決客戶提出的(de)醫(yī)學問(wèn)題；

5.協助學術(shù)項目部撰寫專家(jiā)共識草(cǎo)案、産品學術(shù)推廣計(jì)劃等；

6.完成上(shàng)級交辦的(de)其他(tā)事(shì)宜并及時(shí)反饋。

任職資格

1.學曆：臨床醫(yī)學相(xiàng)關專業(yè)碩士以上(shàng)學位，有(yǒu)臨床醫(yī)生(shēng)工(gōng)作(zuò)經曆者優先；

2.工(gōng)作(zuò)經驗：無要(yào)求；

3.具備較強的(de)溝通(tōng)能(néng)力及學習(xí)能(néng)力。

質控QC
北(běi)京
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質控QC

主要(yào)職責：

1.貫徹執行(xíng)公司的(de)質量方針及質量目标；

2.制(zhì)定臨床試驗項目質控計(jì)劃；

3.依據GCP、SOP及質控計(jì)劃完成公司臨床研究項目的(de)質控工(gōng)作(zuò)，包括臨床試驗文​(wén)檔的(de)質控，臨床研究中心現(xiàn)場(chǎng)質控；

4.質控報(bào)告的(de)撰寫與提交，問(wèn)題的(de)追蹤，并督促問(wèn)題能(n'éng)得(de)到(dào)及時(shí)的(de)解決；

5.部門(mén)內(nèi)臨床試驗助理(lǐ)的(de)工(gōng)作(zuò)指導；

6.完成領導交辦的(de)其他(tā)工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1. 本科(kē)以上(shàng)學曆，醫(yī)藥相(xiàng)關專業(yè)2年(nián)或2年(nián)以上(shàng)臨床試驗相(xiàng)關崗位≤工(gōng)作(zuò)經驗，有(yǒu)項目管理(lǐ)；

2.熟悉GCP和(hé)臨床試驗運作(zuò)程序；

3.良好(hǎo)的(de)書(shū)面和(hé)口頭表達，應變、溝通(tōng)和(hé)協調能(néng)力；

4.熟練使用(yòng)Office等辦公軟件(jiàn)。

臨床試驗助理(lǐ)CTA
北(běi)京
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臨床試驗助理(lǐ)CTA

主要(yào)職責：

1.負責TMF、ISF文(wén)件(jiàn)夾創建及下(xià)發；

2.協助臨床試驗文(wén)檔的(de)管理(lǐ)，檢查文(wén)件(jiàn)完整性和(hé)質量并按要(yào)求進行(xíng)追蹤；

3.協助臨床試驗印刷資料發放(fàng)；

4.完成領導交辦的(de)其他(tā)工(gōng)作(zuò)。

任職資格

1. 專科(kē)以上(shàng)學曆，醫(yī)藥相(xiàng)關專業(yè)1年(nián)以上(shàng)CTA經驗或1年(nián)以上(shàng)臨床試驗相(xiàng≥)關崗位工(gōng)作(zuò)經驗優先；

2熟悉GCP和(hé)臨床試驗運作(zuò)程序；

3.良好(hǎo)的(de)書(shū)面和(hé)口頭表達，應變、溝通(tōng)和(hé)協調能(néng)力；

4.熟練使用(yòng)Office等辦公軟件(jiàn)。

簡曆投遞

郵箱：hr@kangzhongshidai.com

電(diàn)話(huà)：詹經理(lǐ) 13701104286