為(wèi)全面掌握中國(guó)新藥注冊臨床試驗進展，運用(yòng)信息化(huà)手段提升藥品監管能(néng)力，及時(s€hí)對(duì)外(wài)公開(kāi)臨床試驗進展信息，為(wèi)新藥研發、資源配置和(hé)藥品審評審批提★供參考，藥審中心根據藥物(wù)臨床試驗登記與信息公示平台的(de)新藥臨床試驗登記信息，對(duì)☆2021年(nián)中國(guó)新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀進行(xíng)了(le)全面彙總和(hé)分(fēn)析，編制(zhì)了(le)《中國(guó)新藥注冊臨床試↑驗進展年(nián)度報(bào)告（2021年(nián)）》。
本次年(nián)度報(bào)告主要(yào)根據2021年(nián)度登記的(de)藥物(wù)臨床試驗信息，從(cóng)藥物(wù)類≤型、品種及靶點特征、适應症、申辦者類型、注冊分(fēn)類、試驗分(fēn)類、試驗分(fēn)期、特殊人(rén)群試驗、臨床試驗組長(cháng)單位、啓動耗時(shí)和(h¥é)完成情況等角度對(duì)臨床試驗的(de)總體(tǐ)趨勢變化(huà)、主要(yào)特點、突出問(wèn)題等進行(xíng)彙總分(fēn)析，同時(shí)對(duì)比近(↔jìn)三年(nián)臨床試驗登記數(shù)據，對(duì)近(jìn)年(nián)來(lái)的(de)趨勢特λ征進行(xíng)總結分(fēn)析。
國(guó)家(jiā)藥監局藥審中心
2022年(nián)6月(yuè)7日(rì)