日(rì)前，國(guó)家(jiā)藥品監督管理(lǐ)局藥品審批中心發布了(le)關于發布 《組織患者參與藥物(wù)研發的(de)一(yī)般考慮指導原則（試行(xíng)）》的(de)♥通(tōng)告。

值得(de)關注的(de)是(shì)，此次明(míng)确鼓勵患者參與到(dào)藥物(wù)研發的↔(de)全生(shēng)命周期中。指導原則指出患者的(de)意見(jiàn)在藥物(wù)研發的(de)所有(yǒu)階段都(dōu)能(néng)體(tǐ)現(xiàn)其重要(y↔ào)意義和(hé)價值。申請(qǐng)人(rén)通(tōng)過良好(hǎo)的(de)組織患者÷參與藥物(wù)研發工(gōng)作(zuò)，可(kě)提高(gāo)整體(tǐ)藥物(wù)研發的(de)質量和(hé)成功率，惠及患者、改善臨床用(yòng)藥現(xiàn)狀，增加臨&床用(yòng)藥的(de)選擇。

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